01 de abril, 2020 19:44
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El ensayo clínico ya cuenta con la autorización preliminar de la ANMAT para que se evalúe el fármaco, que ya se prescribe desde hace años en pacientes con gota y es de bajo costo. Se llevará a cabo en hospitales del país, con la supervisión de investigadores de la Universidad de Harvard, Estados Unidos, y de instituciones científicas de Canadá, Inglaterra e Italia. En el programa de radio Paso Clave, Daniela Blanco junto a Mario Esman entrevistaron a Andrés Orlandini, médico miembro de Estudios Clínicos Latinoamérica (ECLA) y co- director del proyecto. Leer más
El ensayo clínico ya cuenta con la autorización preliminar de la ANMAT para que se evalúe el fármaco, que ya se prescribe desde hace años en pacientes con gota y es de bajo costo. Se llevará a cabo en hospitales del país, con la supervisión de investigadores de la Universidad de Harvard, Estados Unidos, y de instituciones científicas de Canadá, Inglaterra e Italia. En el programa de radio Paso Clave, Daniela Blanco junto a Mario Esman entrevistaron a Andrés Orlandini, médico miembro de Estudios Clínicos Latinoamérica (ECLA) y co- director del proyecto.