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"Es algo increíble para nosotros que lo esperamos por tanto tiempo"

LT3 Rosario

Created by LT3AM680

June 09, 2021 07:50

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Valentina es una niña rosarina de dos años que padece atrofia muscular espinal que a través de una campaña de redes sociales y medios de comunicacion logró acceder a un tratamiento costoso para su enfermedad. Luego de comenzar hace un mes y medio con el tratamiento la niña pudo dar sus primeros pasos y sus padres compartieron el avance. Fabian Rocatti, el padre de Valentina, dialogó con La Barra de Casal.
"Es algo increíble para nosotros que lo esperamos por tanto tiempo y así que el esfuerzo que esta haciendo ella esta dando frutos como así también el tratamiento. La paramos y cada día se paraba un poquito mas" expresó el padre de Valentina. 
Explicó de que trata la enfermedad: "Atrofia Muscular Espinal (AME), es una enfermedad degenerativa que va atacando a los músculos, los va debilitando y finalmente deja postrados a los bebes. Según el tipo de atrofia que es hay 4 tipos según en la edad en la que se desarrollen, pero los mas agresivos tienen una esperanza de vida de 2 años". Contó: "Así que cuando nos dieron el diagnostico la verdad que se nos vino el mundo abajo, de a poquito lo fuimos enfrentando. Fuimos viendo todas las terapias que existían los tratamientos y con la garra que pone ella todo el tiempo haciendo kinesiología y toda las actividades que tiene por día empezamos a ver el fruto". Read more

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