September 23, 2021 07:37
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Nina es una beba de un año y medio que tiene atrofia muscular espinal que necesita un medicamento que cuesta 2 millones de dólares. Veronica Gomez la madre de Nina dialogó con La Barra de Casal iniciaron una campaña solidaria para lograr juntar el dinero antes del verano. Verónica contó: "La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta a todos los músculos del cuerpo a medida que pasa el tiempo va perdiendo la funcionalidad. Ella nació y nosotros empezamos a notar que no se movía que no hacia nada, solamente parpadeaba y nos empezó a llamar la atención, consultamos con los pediatras hasta que nos derivaron con un neurólogo que a través de un examen clínico nos informo que era atrofia muscular espinal". Read more
Nina es una beba de un año y medio que tiene atrofia muscular espinal que necesita un medicamento que cuesta 2 millones de dólares. Veronica Gomez la madre de Nina dialogó con La Barra de Casal iniciaron una campaña solidaria para lograr juntar el dinero antes del verano. Verónica contó: "La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta a todos los músculos del cuerpo a medida que pasa el tiempo va perdiendo la funcionalidad. Ella nació y nosotros empezamos a notar que no se movía que no hacia nada, solamente parpadeaba y nos empezó a llamar la atención, consultamos con los pediatras hasta que nos derivaron con un neurólogo que a través de un examen clínico nos informo que era atrofia muscular espinal".