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El ensayo clínico ya cuenta con la autorización preliminar de la ANMAT para que se evalúe el fármaco, que ya se prescribe desde hace años en pacientes con gota y es de bajo costo. Se llevará a cabo en hospitales del país, con la supervisión de investigadores de la Universidad de Harvard, Estados Unidos, y de instituciones científicas de Canadá, Inglaterra e Italia. En el programa de radio Paso Clave, Daniela Blanco junto a Mario Esman entrevistaron a Andrés Orlandini, médico miembro de Estudios Clínicos Latinoamérica (ECLA) y co- director del proyecto.
hace 3 años, 12 meses por PuraDATA